简单来说，FDA对这类产品保有热情，肯定了“其为实现持久、无需用药的缓解带来的潜力“；同时，也对其“不可预测的长期毒性”保持警惕，承诺将“逐案合作”、“审慎引导”临床开发。
不难看出，大中华区的RevPAR、OCC、ADR的同比增幅，并未跑赢全球大盘，处于“拖后腿”的状态。
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